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[新闻] 大连问题狂犬病疫苗逾3万人份未召回

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发表于 2009-3-2 11:35:54 | 显示全部楼层 |阅读模式
核心提示:截至2月22日17时,金港安迪已售出的问题狂犬病疫苗,尚有3.34万人份没有召回,尚未召回的药品,可能大多已被人体注射。注射该问题疫苗的患者,都有发病的可能。卫生部通知,已经使用的患者发现副作用要及时处理,所有费用由国家财政列支。

新京报3月2日报道  根据最新通报,大连狂犬病疫苗造假案,尚有3.34万人份问题疫苗没有召回,未召回的药品,可能大多已被人体注射。有关人士称,注射该问题疫苗的患者,都有发病的可能。

添加物安全性待评估

2009年2月6日,国家药监局通报称,大连金港安迪生物制品有限公司(下称金港安迪),去年生产的部分人用狂犬病疫苗,检出违法添加核酸物质。

添加的核酸物质,为聚肌胞注射液,是一种上市药品,主要用于病毒性角膜炎等辅助治疗。

中国药品生物制品检定所研究员董关木介绍说,动物试验证明,将其作为佐剂添加到疫苗后,可很好提高疫苗效果,但对人体是否有效、安全性如何等,有待评估。

使用者可免费补种疫苗

大连警方称,该企业法人代表、总经理王全峰,指使采购员从沈阳一家药品经营企业购入,共计1600支,每支2毫升,其所称的添加理由是:加入聚肌胞注射液可使使用者早产生抗体。

根据最新通报,截至2月22日17时,对金港安迪已售出的36.02万人份(每人每次需要注射的疫苗量,编者注)人用狂犬病疫苗,尚有3.34万人份没有召回,尚未召回的药品,可能大多已被人体注射。

北京佑安医院院长李宁指出,所有注射了问题疫苗的患者,都有发病的可能。

日前,卫生部通知,要求对尚未召回的疫苗,一旦发现有已经使用且没有产生后果的患者,要及时补种疫苗,发现副作用要及时处理,所有费用由国家财政列支。

■ 成因

添加违法物可降低成本


相关人士称利益驱使和监管漏洞等导致企业铤而走险

据新华社电 业内人士指出,目前导致一些企业,生产时添加违法物质主要有三个原因。

首先,受利益驱使。

国家药监局药品注册司生物制品处处长尹红章介绍,在疫苗中加入聚肌胞注射液,能够增强人体对抗原的反应,企业在疫苗生产中可节省抗原,降低三分之一甚至一半以上的生产成本,“也就是说,原来只能生产一支疫苗的抗原,现在可以用来生产两支”。

其次,核酸成分不在检测机构的出厂检验指标中。

根据国家规定,疫苗类制品必须经过国家强制性审查、检验和批准,才能上市,但检测机构的出厂检验指标中并不包括核酸成分。

对此,许多受访者认为,药品监管部门发现问题滞后,各级药品监管部门,应当反思和完善现有体系缺陷与制度漏洞。

另外,我国目前对药品造假处罚力度较轻,客观上助长了企业违法。业内人士指出,我国应大幅提高企业的违法成本。 (本文来源:新京报 ) 尚婧
【已有244位网友发表了看法,点击查看。】
发表于 2009-3-2 12:08:31 | 显示全部楼层
这近乎于假药啊```
发表于 2009-3-2 13:24:25 | 显示全部楼层
后果很严重..
发表于 2009-3-2 13:25:19 | 显示全部楼层
狂犬病。。。真恐怖
发表于 2009-3-2 15:08:36 | 显示全部楼层
呃.........前几天我没猫抓了...不过没破....木有事吧...
发表于 2009-3-2 15:40:33 | 显示全部楼层
通常被抓了...
多不会破..
你看着办吧...
 楼主| 发表于 2009-3-2 21:52:58 | 显示全部楼层
猫爪好像也不大好的。
发表于 2009-3-3 18:49:21 | 显示全部楼层
十几二十年都就知道有事没事了。
发表于 2009-3-3 20:38:37 | 显示全部楼层
..还好我每年都有打...还好我不在大连...哈哈
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